作者：曾爱屏; 于起涛埃克替尼表皮生长因子受体基因突变非小细胞肺癌近期疗效不良反应
摘要：目的 评价埃克替尼一线治疗基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌的近期效果和不良反应。方法 回顾性分析2013年1月-2015年10月在广西医科大学附属肿瘤医院就诊的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的晚期非小细胞肺癌患者,口服埃克替尼125 mg/次,3次/d,直至肿瘤进展或出现不能耐受的毒副作用。评估患者的临床疗效、不同时间段的获益率、不良反应。结果 59例患者中位无进展生存期（PFS）为13.1（2.1,72.4）个月,完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）40例,疾病稳定（SD）13例,疾病进展（PD）4例,全组客观缓解率（CR＋PR）为71.2%,疾病控制率（CR＋PR＋SD）为93.2%,主要的毒副作用是皮疹、腹泻,未见间质性肺病及血液学毒性出现。结论 埃克替尼能有效提高EGFR基因突变的晚期非小细胞肺癌患者的疗效及患者获益率,且安全性高,但该药的靶向及精准治疗仍需后期大样本多中心的研究来证实。
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