作者：郭志峰乳腺癌中期因子血小板因子黏蛋白基质金属蛋白酶血管内皮生长因子
摘要：目的 探讨血清中期因子（MK）、血小板因子4（PF4）及黏蛋白1（MUC1）的含量检测在乳腺癌患者病情评估中的应用价值。方法 选取2012年10月~2016年2月内蒙古自治区赤峰市医院（以下简称“我院”）肿瘤内科收治的180例乳腺肿瘤患者作为观察对象,依据组织病理分型将其分为乳腺良性肿瘤（90例）、乳腺癌（90例）。其中90例乳腺癌患者依据TNM分期分为Ⅰ/Ⅱ期（40例）、Ⅲ/Ⅳ期（50例）;根据分化程度分为高/中分化（50例）、低/未分化（40例）;根据淋巴结转移情况分为淋巴结未转移（50例）、淋巴结转移（40例）。将同期在我院接受体检的120名健康女性作为对照组。收集血清,比较各组之间血清MK、PF4以及MUC1的含量。实时荧光定量PCR（qPCR）检测乳腺癌细胞内MK、PF4以及MUC1过表达对基质金属蛋白酶（MMP）2和MMP9表达的影响,酶联免疫吸附测定（ELISA）检测过表达MK、PF4以及MUC1对细胞上清中血管内皮生长因子（VEGF）A、VEGFB和VEGFC含量的影响。结果 乳腺良性肿瘤患者MK和PF4含量明显高于对照组（P〈0.05）,乳腺癌患者血清中MK、PF4及MUC1的含量明显高于乳腺良性肿瘤患者（P〈0.05）;Ⅲ/Ⅳ期、低/未分化、淋巴结转移患者血清中MK、PF4以及MUC1含量明显高于Ⅰ/Ⅱ期、高/中分化、淋巴结未转移的患者（P〈0.05）;过表达MK、PF4以及MUC1组细胞内MMP2和MMP9的mRNA含量明显高于空载体对照组（P〈0.05）;过表达MK、PF4以及MUC1组细胞培养上清中VEGFA、VEGFB、VEGFC的含量明显高于空载体对照组（P〈0.05）。结论 乳腺癌患者血清中MK、PF4以及MUC1异常升高;MK、MUC1过表达可能通过调节MMP2、MMP9以及VEGFA、VEGFB、VEGFC的表达影响血管新生和乳腺癌的侵袭。MK、PF4和MUC1可作为新的判定乳腺癌生物学行为的血清标志物。
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