作者：张瑾; 赵欣媛; 张建华可乐定增殖迁移血管内皮生长因子
摘要：目的探讨可乐定（CLO）对滋养细胞增殖、迁移的促进作用及分子机制探讨。方法不同浓度的CLO与HTR8-SVneo滋养细胞共培养,MTT和Transwell方法检测HTR8-SVneo细胞的增殖和迁移,RT-PCR和Western blot技术检测血管内皮生长因子（VEGF）、基质细胞衍生因子（SDF-1）及其趋化因子受体（CXCR4）的表达水平;将CLO分别与VEGF受体抑制剂（DC101）、CXCR4抑制剂（AMD3100）共同作用于HTR8-SVneo细胞,检测细胞的增殖、迁移能力和CXCR4的表达水平。结果 CLO显著促进HTR8-SVneo细胞的增殖和迁移（P〈0.05）,并上调VEGF、CXCR4的表达水平（P〈0.05）;抑制剂DC101和AMD3100均可抑制可乐定对滋养细胞增殖和迁移的促进作用,且VEGF可调控SDF-1、CXCR4的表达（P〈0.05）。结论 CLO可通过VEGF激活SDF-1/CXCR4信号,促进HTR8-SVneo滋养细胞的增殖和迁移。
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