作者：周娜; 赵雅宁; 李建民全脑缺血参芎化瘀胶囊notch1
摘要：目的探讨参芎化瘀胶囊对全脑缺血再灌注大鼠海马区Notch1/GAP-43表达的影响。方法将100只健康雄性SD大鼠随机分为假手术组（n=25）、脑缺血再灌注组（n=25）、参芎化瘀胶囊低剂量组（n=25）以及高剂量组（n=25）。参芎化瘀胶囊低剂量组以及高剂量组灌胃剂量为240、480 mg/（kg·d）,假手术组和脑缺血再灌注组按10 mL/kg体重给予蒸馏水,早上8∶00给药,每日1次,连续7 d。运用改良的Pulsineli 4血管阻断（4-VO）法进行全脑缺血再灌注模型的制作,分别于1、2、3、7、14 d断头处死取海马组织,HE染色观察海马细胞形态变化,免疫组化法检测Notch1、GAP-43的表达。造模后1-3 d采用横木行走实验评价大鼠感觉运动功能。结果与假手术组比较,脑缺血再灌注组海马区正常神经元计数明显减少,差异有统计学意义（P〈0.05）,Notch1（术后1、2、3 d）、GAP-43（术后3、7、14 d）表达均增多,差异有统计学意义（P〈0.05）,横木行走实验评分明显减少（P〈0.05）;与脑缺血再灌注组比较,参芎化瘀胶囊低剂量组正常神经元计数增多,Notch1、GAP-43蛋白明显增多（P〈0.05）,横木行走实验评分明显提高（P〈0.05）。参芎化瘀胶囊高剂量组上述各指标变化表现得更加明显（P〈0.05）。脑缺血再灌注组和参芎化瘀胶囊低剂量组中Notch1和GAP-43表达均呈正相关（r=0.838,P〈0.01;r=0.786,P〈0.01）。结论参芎化瘀胶囊可能通过Notch1/GAP-43通路对全脑缺血大鼠起神经保护作用。
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