作者：王艳英; 朱桂军原发性骨髓增生异常综合征自身免疫异常临床特征生存研究
摘要：目的观察原发性骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome ,MDS）合并自身免疫异常患者的临床特征，探讨合并自身免疫异常对MDS患者转归及生存期的影响。方法分析2009年1月～2012年6月在河北省石家庄市赵县妇幼保健院进行治疗的146例MDS患者的临床资料，根据是否合并自身免疫异常将其分为合并自身免疫异常组（n=31）和免疫学检查正常组（n：115），比较其一般情况、合并自身免疫性疾病情况、血常规指标、染色体核型分布以及转向率、中位生存时间等指标。结果146例MDS患者中，15例（10．27％）合并自身免疫性疾病，另有16例（10．96％）患者出现免疫学检查异常而无临床症状，二者合计31例，占比（21．23％）。合并自身免疫异常组患者〈60岁者比例、女性比例明显高于免疫学检查正常组，差异具有统计学意义（P〈0．05）。两组患者外周血血常规检查指标、染色体核型分布、转白率等指标无差异（P〉0．05）。合并自身免疫异常组患者中位生存期明显短于免疫学检查正常组，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论MDS患者合并自身免疫异常多见于年龄〈60岁的女性，且合并自身免疫异常的MDS患者中位生存期缩短．提示自身免疫异常对MDS的预后可能存在不良影响。
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