作者：孟德钎; 潘文友; 蒋真; 李慧幼年特发性关节炎药物治疗益赛普附着点炎
摘要：目的交流短期小剂量使用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体一抗体融合蛋白（益赛普）与甲氨蝶呤联合治疗与附着点炎症相关的幼年特发性关节炎（enthesitis related juvenile idiopathic arthritis,ERA）的临床经验。方法将42例患者随机分为实验组和对照组，各21例。实验组给予益赛普皮下注射治疗12周，每周2次，每次12．5mg，同时给予甲氨蝶呤（5～10ms／周）。对照组给予甲氨蝶呤（剂量及方法同实验组）、柳氮磺吡啶（0．5～1.5g／d）、尼美舒利（0．1～0.2g／d），疗程12周。随时观察并记录治疗过程中的任何不良事件，在0、1、2、4、8、12周评估医患双方的VAS评分、关节肿胀数、附着点炎数，检测血常规、红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白、肝肾功能等。结果实验组和对照组的指标均较入组时有明显改善，差异有统计学意义（P〈0．05），但实验组起效更快，与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗12周时两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论短程小剂量益赛普联合甲氨蝶呤治疗ERA，较常规疗法起效更快，能有效控制病情，不增加不良反应，具有较好的安全性。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
