奥美拉唑中间体的合成

作者：倪丹蓉; 孙长安; 吴宝祥奥美拉唑中间体合成

摘要：目的：改进奥美拉唑中间体2-硝基-4-甲氧基-氨基苯的合成方法。方法：以扑热息痛为原料，经甲基化、硝化、还原等反应路线合成。结果：合成得到2-硝基-4-甲氧基-氨基苯，收率在70％左右。结论：该合成路线具有原料易得，反应条件温和等优点，并优化了原反应条件，提高了产率，适合工业化生产。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社