作者：何婷婷; 王卉; 田嘉禾; 张锦明肝肿瘤肿瘤细胞培养的放射性核素显像造影剂受体cxcr4锝拮抗剂和抑制剂氟脱氧葡萄糖f18
摘要：目的研究2株肝癌细胞对^99Tc^m标记的趋化因子受体-4（CXCR4）受体拮抗剂AMD3100（^99Tc^m-AMD3100）摄取的动力学特点,并与^18F-FDG比较。材料与方法RT-PCR法检测CXCR4m RNA的表达,Transwell小室检测细胞迁移及侵袭能力,体外核素摄取实验研究^99Tc^m-AMD3100和^18F-FDG的摄取动力学规律。结果Hep G2细胞CXCR4m RNA表达明显高于QGY7701（P〈0.05）,体外侵袭实验中Hep G2的OD值高于QGY7701（P〈0.05）。^18F-FDG细胞摄取实验中,Hep G2在30 min、120 min及150 min时摄取率均高于QGY7701（P〈0.05）。^99Tc^m-AMD3100摄取实验中,Hep G2在60 min摄取率高于QGY7701（P〈0.05）。同一株细胞2种示踪剂摄取率比较,120 min和180 min时,Hep G2细胞中^18F-FDG摄取率明显高于^99Tc^m-AMD3100（P〈0.05）,而在30 min和120 min时,QGY7701细胞中^18F-FDG摄取率明显高于^99Tc^m-AMD3100（P〈0.05）。结论尽管2株肝癌细胞中^99Tc^m-AMD3100摄取率均低于^18F-FDG,但^99Tc^m-AMD3100摄取率与CXCR4m RNA表达水平、体外侵袭能力变化趋势一致,说明该受体探针能够在体评估肿瘤细胞CXCR4的表达,有助于判别肝癌细胞侵袭力的高低,可作为研究CXCR4高表达肝癌生物学特性的一种新型特异性显像剂。
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