作者：左笑丛; 张毕奎; 原海燕; 王峰; 李焕德阿立哌唑药动学
摘要：目的研究阿立哌唑在中国精神分裂症病人体内的多剂量药动学。方法11名男女精神分裂症病人口服阿立哌唑10mgbid，连用19d后停药，采集血样，用HPLG-MS／ESI测定体内阿立哌唑的血药浓度。采用3P9／程序进行数据处理。结果阿立哌唑的稳态药动学参数分别为：tmax（2．6±1．1）h，ρmin^ss（388．4±108．7）μg·L^-1，ρmin^ss（557．3±135．S）μg·L^-1，AUC0-12^SS（5492±1390）μg·h·L^-1，AUC0-∞^ss（38678±12639）μg·h·L^-1，Vβ/F（173±48）L，CL／F（1．9±0．5）L·h^-1，t1／2β（62．2±9．0）h，MRT（84．5±11．2）h。结论阿立哌唑口服给药后吸收快，分布广，在中国精神分裂症病人体内的血药浓度-时间数据符合一级吸收二室模型。
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