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JAK,PTPs抑制剂钙拮抗剂对As2O3引起的[Ca^2+]i变化的影响

作者:周晋; 孟然; 沈红; 宋学明; 王德生; 杨宝...砷剂蛋白酪氨酸激酶蛋白酪氨酸磷酸酶胞浆钙

摘要:目的研究蛋白酪氨酸激酶(JAK)、蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs)抑制剂和Ca2+通道阻滞剂对As2O3致人脑皮层神经元和白血病细胞的胞浆[Ca2+]i变化的影响.方法 Fluo-3/AM荧光探针标记胞浆游离Ca2+,激光共聚焦显微镜实时测定不同浓度As2O3干预后胞浆[Ca2+]i的变化及Jak/PTPs抑制剂和Ca2+通道阻滞剂对As2O3引起的胞浆[Ca2+]i变化的影响.结果As2O3升高胞浆[Ca2+]i,并被Ca2+通道阻滞剂不完全抑制.1μmol·L-1的As2O3使NB4胞浆[Ca2+]i明显增高,而对神经元胞浆[Ca2+]i影响不明显.JAK抑制剂genistein能浓度依赖性抑制As2O3触发的[Ca2+]i升高.给药后280 s的总抑制率均值分别为NB4:(6.7±2.9)%,(25.6±2.5)%和(52.2±3.5)%;皮层神经元:(7.8±3.1)%,(18.1±2.8)%和(51.3±3.3)%.结论As2O3不同细胞的胞浆[Ca2+]i升高程度不同.JAK,PTPs参与As2O3触发的钙池操纵性Ca2+内流.Ca2+通道阻滞剂参与了As2O3触发的电压门控性Ca2+内流.

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