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HD-MTX实例解析延迟排泄因素与药学监护要点

作者:张夏兰; 沈夕坤; 黄立峰; 陈万生甲氨蝶呤药品不良反应排泄延迟mthfr基因型药学监护

摘要:三例非霍奇金淋巴瘤患者接受了大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)化疗,化疗前血常规和肝肾功能均正常。患者1行MTX2g化疗后出现发热、腹泻、严重口腔黏膜溃疡和急性肾功能不全。患者2行MTX1g化疗后,出现脊髓损害、粒细胞缺乏、发热和口腔黏膜溃疡。MTX浓度监测结果提示前两例患者出现了MTX的排泄延迟。患者3行MTX3g化疗后,及时对其监测了48h和72h的MTX血药浓度,无严重不良反应发生。临床药师分析前两例患者出现MTX延迟排泄可能与化疗前尿液pH值不达标、水化量不足、质子泵抑制剂合用等因素有关。建议在应用HD-MTX化疗时,应重视碱化、水化和血药浓度监测,根据48h和72h的浓度结果调整亚叶酸钙的解救方案,尽量避免HD-MTX的不良反应发生。

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中国药物应用与监测

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