作者：畅芳叶; 米燕萍; 刘洁琼法洛四联症超声心动图功能变化心室收缩术前术后患儿紫绀型先天性心脏病复杂先天性心脏病
摘要：法洛氏四联症(tetralogy of fallot)为复杂先天性心脏病中发病率最高的一种,是临床较严重的紫绀型先天性心脏病,占整个先天性心脏病的12%~14%,占紫绀型先心病的50%以上;病理解剖特征包括室间隔缺损、主动脉前壁右移并骑跨、右心室肥大及肺动脉系统发育不良,患儿右室持续肥厚,左室相对缩小,若不及时手术,右室收缩功能恶化,预后较差。86%的患儿经心内修复术后可生存30年以上。
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