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棕榈酸帕利哌酮治疗中青年精神分裂症200例的临床疗效与安全性观察

作者:朱倩芸; 陈仁云棕榈酸帕利哌酮利培酮精神分裂症安全性社会功能

摘要:目的观察棕榈酸帕利哌酮对中青年精神分裂症的疗效、社会功能的改善以及安全性的影响。方法患者按照就诊顺序交叉分为研究组(棕榈酸帕利哌酮)和对照组(利培酮)。治疗周期为24周,治疗前、治疗1、4.8、16、24周后对患者精神病症状、生活质量和社会功能、药物安全性分别进行检测,检测结果根据阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象一严重度量表(CGI—S),人际和社会能力量表(PSP),药物副作用量表(TESS)45定。结果入组200例患者,共有191例患者完成研究,研究组96例,对照组95例。治疗前两组的PANSS、CGI-S和PSP均无显著性差异。分组治疗24周后PANSS和TESS评分均有所改善,但组间比较差异均无统计学差异。分组治疗各时期CGI-S和PSP评分较治疗前均有所改善,其中棕榈酸帕利哌酮改善更为明显,且两组组间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论棕榈酸帕利哌酮能有效改善中青年精神分裂症患者的症状,提高患者的社会功能且具有较低的药品不良反应。

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中国药物警戒

《中国药物警戒》(月刊)创刊于2004年,由国家药品监督管理局主管,国家药品监督管理局药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)主办,CN刊号为:11-5219/R,自创刊以来,颇受业界和广大读者的关注和好评。

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