药物警戒评审程序相互认可人用药品产科适应证注射用
摘要:1欧盟限制短效口受体激动剂在产科中的使用 2013年10月25日,欧盟消息,称人用药品相互认可和分散评审程序协调组(CMDh)一致同意限制“短效β受体激动剂”使用的新建议。这些药物的口服和栓剂剂型不再用于产科适应证,如抑制早产或官缩频繁。但在某些特定条件下,这些药物的注射用剂型仍可用于短期产科的应用。
注:因版权方要求,不能公开全文,如需全文,请咨询杂志社
《中国药物警戒》(月刊)创刊于2004年,由国家药品监督管理局主管,国家药品监督管理局药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)主办,CN刊号为:11-5219/R,自创刊以来,颇受业界和广大读者的关注和好评。
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