新西兰限制硫利达嗪的使用

硫利达嗪新西兰医疗器械管理局药品不良反应心律失常安全性诺华公司药品安全委员会

摘要：2005年1月，在诺华公司宣布硫利达嗪撤市的决定后，新西兰医疗器械管理局的药品安全部门（Medsafe）和药品不良反应委员会（MARC）公开信息，重申了硫利达嗪（Aldazine、Melleril）的安全性问题——即可引起Q—T间期延长而导致心律失常；并向处方医生强调，

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