作者：王刚（译）植入式心脏起搏器美国fda公司召回宣布meridianplusmax
摘要：美国佳腾公司（Guidant Corporation）于2005年7月18日宣布自愿向医生提供有关部分器械的重要安全建议，所涉及的产品为在1997年11月25日和2000年10月26日之间生产的PULSAR MAX，PULSAR，DISCOVERY，MERIDIAN，PULSAR MAX Ⅱ，DISCOVERY Ⅱ，VIRTUS PLUS Ⅱ，INTELIS Ⅱ和CONTAKTR心脏起搏器。美国FDA将佳腾公司的这一行动归属于一级召回。
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