作者：刘伟; 陈寸; 石秀凤; 吴俏坪; 邢维珍无创dna产前检测唐氏综合征应用探讨
摘要：目的探讨无创DNA产前检测在21-三体综合征高危孕妇中的应用价值,进而为现有的临床研究数据进行补充。方法回顾性分析2014年05月至2017年05月在海南省三亚市妇幼保健院经NT+PAPPA+h CGβ联合筛查提示21-三体综合征高危并行无创DNA产前检测的22例孕妇临床资料。其中,对无创DNA产前检测仍提示高风险者给予介入性产前诊断。以此评价无创DNA产前检测的准确性和可靠性。结果在22例经NT+PAPPA+h CGβ联合筛查提示21-三体综合征的高危孕妇中,无创DNA产前检测检出20例,介入性产前诊断19例,其无创DNA产前检测的准确率高达95%。结论无创DNA产前检测在21-三体综合征高危孕妇中的临床应用价值较准确和可靠,为目前21-三体综合征高危孕妇筛查的首选方法。
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