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石家庄地区人群中PPARγ2基因突变与瘦素分泌和肥胖症关系的初步研究

作者:张德峰; 朱俊真; 高健; 郭文潮; 余小平; ...石家庄地区瘦素分泌基因突变肥胖症限制性片断长度多态性分析步研究聚合酶链式反应人群血清瘦素浓度酶联免疫法方法选择研究对象变异频率遗传因素密切关系

摘要:目的旨在研究过氧化物酶增殖物活化受体γ2 (PPARγ2)基因Pro12Ala多态性与Leptin分泌和肥胖症的关系.方法选择石家庄地区汉族208例,非肥胖和肥胖个体人,应用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性分析(PCR-RFLP),检测PPARγ2基因突变.酶联免疫法(ELISA)测定血清瘦素(Leptin)浓度.结果研究对象中非肥胖与肥胖个体血清瘦素浓度有显著性差别,非肥胖与肥胖组中均存在PPARγ2基因Plo12和Ala12变异,但肥胖组中PPARγ2基因Plo12和Ala12变异频率明显增高.结论肥胖个体中PPARγ2基因有Ala12突变是导致血清瘦素分泌增高、肥胖症发生有密切关系的遗传因素之一.

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