作者：陈昆峰遗传性出血性毛细血管扩张症死亡内脏常染色体显性遗传病医学实践血管发育异常患者法医学鉴定患病重要意义
摘要：遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia, HHT)是血管发育异常所引起的一种以毛细血管壁缺乏弹性纤维而扩张变薄,易发生内脏出血等症状的常染色体显性遗传病.男女患病机率均等.本病在欧洲人群中,年发生率约为1～2/10万人,在我国少见[1].该病患者往往可因轻微外界因素而引发严重的内脏出血、甚或死亡,故该病在医学实践中有重要意义.现介绍该病及其法医学鉴定一例.
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