HI,欢迎来到学术之家,发表咨询:400-888-7501  订阅咨询:400-888-7502  股权代码  102064
0

肝X受体激活对全脑缺血/再灌注小鼠海马神经干细胞增殖及认知功能的影响

作者:陈莉莉; 杨雪梅; 谌贝贝; 承欧梅肝x受体全脑缺血海马神经干细胞认知功能脑源性神经营养因子

摘要:目的 研究肝X受体激活对全脑缺血/再灌注(ische-mia/reperfusion,I/R)小鼠的海马神经干细胞增殖及认知功能的影响,及其作用机制。方法 将75只C57BL/6小鼠随机分为3组,即假手术组(Sham)、全脑缺血/再灌注组(I/R)、全脑缺血/再灌注+肝X受体激动剂TO901317干预组(I/R+TO90),每组25只。采用双侧颈总动脉夹闭方法建立全脑I/R小鼠模型;肝X受体激动剂TO901317(30mg·kg~(-1))在缺血后24h腹腔注射(i.p,1次/天,连续14d)。Morris水迷宫实验测定小鼠学习与记忆等认知功能的改变;HE染色观察小鼠海马CA1区病理形态学的改变;免疫组化观察小鼠海马齿状回区DCX阳性细胞的表达;免疫荧光观察海马齿状回区BrdU阳性细胞的表达;Western blot检测海马LXRα、LXRβ、ABCA1、p-ERK1/2、t-ERK1/2、p-CREB、t-CREB、BDNF等蛋白的表达情况。结果LXR激动剂TO901317处理后,I/R小鼠的海马齿状回DCX与BrdU阳性细胞的表达数目均增加(P〈0.01),认知功能得到了改善(P〈0.01),同时,海马ABCA1、p-ERK1/2、p-CREB、BDNF等蛋白表达水平也上调(P〈0.01)。结论 肝X受体的激活促进了I/R小鼠海马齿状回颗粒下层神经干细胞的增殖和认知功能的改善,其机制可能与激活ERK1/2-CREB-BDNF信号通路,促进I/R小鼠海马DG区内源性神经发生有关。

注:因版权方要求,不能公开全文,如需全文,请咨询杂志社

中国药理学通报

《中国药理学通报》(CN:34-1086/R)是一本有较高学术价值的大型月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度,颇受业界和广大读者的关注和好评。 《中国药理学通报》主要刊登药理学研究论文,被国家权威机构认定为医学类、药学类优秀期刊,也是权威的文献源期刊,多次荣获国家及华东地区优秀(或最佳)科技期刊奖。

杂志详情