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阿托伐他汀诱导肝脏Cyp7a1和时钟基因的表达

作者:李文楷 徐永吉 陆远富 刘杰阿托伐他汀安全性胆汁酸代谢cyp7a1生物钟bmal1cloc

摘要:他汀类药物是羟甲戊二酰辅酶A(HMGCR)选择性抑制剂,是临床防治冠心病的重要药物[1-2].研究表明,阿托伐他汀能升高肝脏中胆固醇7羟化酶(Cyp7a1)的表达,改变体内胆汁酸代谢[3],并可能与其长期使用所致肝脏不良反应有关[4].

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中国药理学通报

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