作者：姚华 张骏艳 陈志武urantide缺血预处理nomdainos
摘要：目的研究UT受体（urotensinⅡreceptor,UTS2R）拮抗剂——urantide对心肌缺血/再灌注（I/R）损伤的保护作用及其机制。方法大鼠心肌缺血/再灌注损伤采用冠状动脉左前降支结扎和松开法（LAD法）。实验大鼠随机分为6组：假手术组、模型组、urantide3、10、30μg·kg^-1 3个剂量组,以及1.6mg·kg^-1维拉帕米（Verapamil,Ver）阳性药对照组。除假手术组外,其余组别大鼠均实施30min缺血,60min再灌注。受试药于缺血前10min经舌下静脉给药,记录心肌缺血/再灌注过程中各组心率和心电图ST段变化值。实验结束后,测定大鼠血清中MDA、NO的含量以及NOS、LDH的活性;取心脏行伊文思兰和TTC双染色,计算IS/AAR。另取一批大鼠,实验方法同前。实验结束后剪取左心室缺血区,提取蛋白后采用Westernblot方法检测iNOS的蛋白表达情况。结果urantide（10,30μg·kg^-1）对心率无明显影响,但可明显抑制缺血/再灌注后心电图ST段的抬高;明显降低血清中MDA的含量和LDH的活性,明显升高血清中NO总量和总的NOS活性;同时明显降低IS/AAR。3μg·kg^-1 urantide预处理对上述指标均无影响。Westernblot显示urantide（10,30μg.kg-1）能抑制iNOS的表达。结论urantide对心肌缺血/再灌注损伤具有保护作用,作用机制可能与抗脂质过氧化、促进NO合成有关。
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