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大鼠背根神经节酸感受离子通道(ASICs)的药理学特性研究

作者:艾平; 刘振伟; 戴薇薇; 张树卓; 郑建全酸感受离子通道背根神经节全细胞膜片钳氨氯吡咪

摘要:目的研究大鼠背根神经节(DRG)细胞酸感受离子通道(ASICs)的电生理学和药理学特性。方法应用全细胞膜片钳技术,在急性分散的成年大鼠DRG细胞上记录并分析由不同浓度H^+(降低pH值)诱发的ASICs电流。结果在266个大鼠DRG神经元上记录到由H^+诱发的3种不同类型的ASICs电流,分别为ASIC1样电流(n=66,24.8%)、ASIC2样电流(n=81,30.4%)和ASIC3样电流(n=119,44.7%)。ASIC1样电流具有快速失活成份,衰减快;ASIC2样电流具有稳态失活成份,衰减十分缓慢;而ASIC3样电流具有快速失活与稳态失活双相成份。三者均不具有整流现象。此3种电流对细胞外H^+表现出不同的敏感性。H^+诱发电流的pH50分别是:ASIC1-like,pH5.82;ASIC2-like,pH5.18;ASIC3-like,pH6.24。氨氯吡咪以浓度依赖性方式可逆性阻断大鼠DRG神经元的ASICs。对3种ASICs电流的抑制效应差异有显著性。其IC50分别为:ASIC1-like,19.86μmol·L^-1;ASIC2-like,42.73μmol·L^-1;ASIC3-like,27.91μmol·L^-1。结论成年大鼠DRG神经元细胞上表达了3种不同类型的ASICs,且其在表达率、H^+敏感性、失敏以及氨氯吡咪敏感性等方面差异均有显著性。

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中国药理学通报

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