作者：邓旭坤; 蔡宝昌; 殷武; 刘陶世; 孙靓; 李...马钱子碱移植性肿瘤heps小鼠抗肿瘤活性毒性
摘要：目的 观察和评价Brucine对移植性肝癌Heps模型荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用和生存时间的影响，同时考察Brucine对其免疫系统、造血系统及肝、肾的毒性。方法 用ICR6小鼠接种肝癌Heps瘤株造成移植性肝癌Heps小鼠模型，以Brucine对荷瘤小鼠的抑瘤率和生命延长率代表Brucine的抗肿瘤活性；以小鼠的体重、免疫器官指数、血细胞指数和肝、肾指数为指标观察Brucine对小鼠的毒性及可能的作用机制。结果 Brucine对移植性肝癌Heps荷瘤小鼠的抑瘤率分别为30．34％（1．61mg·kg^-1）、46.21％（3．23mg·kg^-1）和42．07％（6.46mg·kg^-1）一3．23mg·kg^-1（1／20LD50）是其最佳剂量：但对其生存时间无延长作用。毒性考察实验显示Brucine对肝癌Heps小鼠的造血、免疫系统以及肝、肾无明显的毒性．相反Brucine还能提高其免疫器官的重量和指数，提高肝癌Heps小鼠的白细胞和血小板数，并能降低小鼠因接种肝癌Heps瘤株而造成的AST、ALT和BUN异常升高。结论Brucine能有效抑制移植性肝癌模型荷瘤小鼠体内肿瘤生长，短期对动物的造血、免疫系统以及肝肾没有明显的毒性，相反还能刺激和促进造血系统和免疫系统的功能，恢复小鼠因接种肝癌Heps瘤株而造成的肝肾功能的损伤。通过深入研究Brucine有可能发展成为一种新型抗癌药。
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