作者：汪晖; 陈曼; 廖长秀肝纤维化药物代谢酶抗氧化酶
摘要：目的 研究不同肝损伤状态下肝脏药物代谢和抗氧化功能的变化及规律，为肝纤维化患者的临床合理用药提供依据。方法 建立大鼠四氯化碳急性肝损伤和复合因素肝纤维化、肝硬化模型，差速离心法制备肝亚细胞组分，测定药物代谢酶和抗氧化酶活性。结果 不同肝损伤状态下大鼠肝微粒体药物代谢Ⅰ相酶——细胞色素P450(CYP)总量、CYP1A1、3A活性和Ⅱ相酶-谷胱甘肽S-转移酶(GST)活性均明显降低，随损伤时间递减，在肝硬化时达最低；而CYP2E1活性在急性肝损伤时即达最低，随染毒时间的延长而有所恢复。肝纤维化状态下CYP1A、CYP2E1、CYP3A和GST活性分别为正常对照组的68％、56％、81％和59％。肝纤维化状态下胞浆抗氧化酶-GST、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性也呈不同程度降低，为正常对照组的85％、76％和54％。结论 肝纤维化时，肝脏异物代谢酶功能降低，其降低程度多与肝损伤轻重和时间长短有关。
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