作者：李军霞; 苏素文; 梅和珊; 王永利; 王川戊地昔布人胃癌bgc823细胞凋亡
摘要：目的探讨选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂戊地昔布对人胃癌BGC-823细胞的作用及其作用机制.方法用MTT法检测戊地昔布对人胃癌BGC-823细胞生长的作用,用流氏细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期分布,用激光共聚焦显微镜、透射电镜和DN段进一步检测细胞凋亡,用乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒测定BGC-823细胞的LDH含量.结果戊地昔布 (25～400 μmol*L-1)可时间和浓度依赖性抑制人胃癌BGC-823细胞的生长,作用72 h后,对细胞生长抑制率可达24.0%～92.0%,凋亡率由(2.6±0.7)%增加到(7.6±1.5)%～(16.5±1.5)%.100～400 μmol*L-1也降低增殖指数,减少细胞周期S期细胞,增加G0/G1期细胞.随浓度增加,戊地昔布引起的LDH释放率有增加趋势,但只有400 μmol*L-1戊地昔布可显著增加LDH释放率.结论戊地昔布可通过诱导凋亡和细胞周期停滞而抑制人胃癌BGC-823细胞生长,400 μmol*L-1戊地昔布抑制BGC-823细胞生长作用与细胞坏死有关.
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