作者：鲍方名医疗器械飞行检查生产质量管理规范洁净室
摘要：目的通过对2016~2017年医疗器械生产企业飞行检查中存在的缺陷项目,采用统计学方法进行汇总分析,找出企业在实施医疗器械生产质量管理规范中易出现的缺陷项目,并分析原因。方法对不同类型的医疗器械生产企业的企业信息和飞行检查发现的缺陷项目进行分类统计学分析。结果文件与记录、厂房与设施、生产管理和质量管理是缺陷项目出现频率比较高的条款章节。结论从缺陷项目的具体内容来说,硬件方面的洁净室相关问题和医疗用水系统还需要企业集合自身需求持续加大投入,而软件方面质量体系的有效运行还有待于企业建立健全文件系统并加强人员素质培养。
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