活动性类风湿关节炎受试者iii期临床试验食品药品监督管理北京协和医院治疗应答安慰剂对照
摘要：尊敬的医师朋友:您好!目前我们正在进行一项针对甲氨蝶呤治疗应答不完全(MTX-IR)的中重度活动性类风湿关节炎(RA)受试者评估HLX01联合MTX治疗安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验。本临床研究由北京协和医院牵头开展,已获得国家食品药品监督管理总局批准(批件号为:2015L00596),并已通过研究组长单位伦理委员会批准。本临床试验计划在全国约26家医院招募患者,我们正在寻求符合以下标准的患者,希望得到您的支持。
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