作者：隋永芳; 邹梅娟; 徐彩红; 冀召帅; 严靓; ...药剂学药物相互作用药动学格列齐特华法林钠
摘要：目的研究大鼠体内华法林钠对格列齐特药动学的影响。方法采用HPLC法测定大鼠体内格列齐特的血药浓度,比较格列齐特单独给药,与华法林钠合并用药后的药物动力学参数,分别对单独用药组与合并用药组的AUC0~t与ρmax数据进行t检验。结果药动学参数显示,单独用药组与合并用药组的tmax分别为(1.71±0.19)、(1.42±0.34)h,ρmax分别为(15.25±5.57)、(10.84±4.61)mg·L-1,t1/2分别为(2.34±0.85)、(3.73±2.10)h,AUC分别为(54.33±26.10)、(47.24±26.20)mg·h·L-1,均无显著性差异(P>0.05)。结论格列齐特与华法林钠合并用药时,格列齐特在体内的代谢程度加快,在大鼠体内的药动学参数有所改变,华法林钠影响格列齐特在体内的药动学行为,但无显著性差异。因此在联合用药时应监测体内血糖水平,适当调整剂量,保证药物疗效,防止不良反应的发生。
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