作者：沈小毅; 段雪英; 刀京晶; 朱文丽; 李勇; ...固醇调节元件结合蛋白社区人群基因多态性血脂水平高脂血症患者限制性片段长度多态性不同基因型中国汉族人群北京市西城区聚合酶链反应等位基因频率血清tc位点多态性统计学a基因分布情况药物治疗研究对象血脂指标正常组
摘要：目的了解SREBP-1a基因-36delG多态性在中国汉族人群中的分布情况及其与高脂血症的关系.方法本研究以北京市西城区厂桥社区人群筛检出的、未经药物治疗的322例高脂血症患者、51例临界高脂血症患者及164名血脂正常者为研究对象,运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测SREBP-1a基因-36delG位点多态性.结果SREBP-1a基因-36delG等位基因频率在血脂正常组、临界高脂血症组和高脂血症中分别为9.5%、11.8%和10.3%,差异无统计学意义(P＞0.05).血脂正常组和临界高脂血症患者中血清TC、LDL-C、HDL-C、TG、ApoA I和Apo B水平在不同基因型间差异无统计学意义;在高脂血症患者中,女性-36delG携带者血清TC水平低于G+/G+基因型,差异有统计学意义(P＜0.05),而其余血脂指标在不同基因型间差异无统计学意义(P＞0.05).结论SREBP-1a的G+/G+基因型可能与女性高脂血症患者血清TC水平的升高有关.
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