作者：李婷婷; 李良; 刘莉; 曾桢; 孔卫东; 刘芬...红花丽春红酸性红73柠檬黄偶氮玉红诱惑红日落黄赤藓红金橙g
摘要：目的：建立同时检测红花药材中9种非法染色物的方法。方法：采用高效液相色谱．串联质谱法（HPLC-MS／MS）。色谱条件：色谱柱为SB-C18，流动相为10mmol／L甲酸铵．乙腈（梯度洗脱），流速为0．2mL／min，柱温为30℃，进样量为lO此。质谱条件：离子源为电喷雾离子源，监测方式为负离子多离子反应监测，离子喷雾电压为3500V，干燥气温度为350oC，干燥气流速为10L／min，碰撞气为高纯氮气，扫描范围为m／z50～1000。结果：丽春红、酸性红73、柠檬黄、偶氮玉红、诱惑红、金橙11、日落黄、赤藓红和金橙G检测质量浓度线性范围分别为5．3135-531．35ng／mL（r=0．987O）、1．3120～l312．00ng／mL（r=O．9948）、124．480O～2824．00ng／mL（r=0．9832）、6．3000-630．00ng／mL（r=0．9648）、1．0358～517．92ng／mL（r=0．9964）、0．5520～1104．00ng／mL（r=0．9090）、5．0463～2018．52ng／mL（r=0．9962）、5．0463～2018．52ng／mL（r=0．9976）、1．0795～2159．00ng／mL（r=0．9900）；定量限分别为10．4187、1．131O、68．4010、13．6957、1．6707、0．2380、3．9733、1．0647、1．2850ngn,g，检测限分别为3．1256、O．3393、20．5203、4．1087、O．5012、0．0714、1．1920、O．3194、0．3855ng／kg；精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈3．0％；回收率为91．2％～99．1％（RSD为O．7％～2．2％，n=6）。结论：该方法专属性强、灵敏度高、简便快捷，适用于红花药材中9种非法染色物的同时检测。
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