作者：孙锦秀 姜慧妍 杜盼 韩晓雯 夏国华 戈延...杨黄总黄酮抗癌活性人肝癌hepg2细胞凋亡
摘要：目的：研究杨黄总黄酮对人肝癌Hep G2细胞凋亡的影响。方法：制备杨黄总黄酮并进行定性、定量分析。以5-氟尿嘧啶（50μg/ml）与不同质量浓度杨黄总黄酮（10、20、40、80、100μg/ml）作用于Hep G2细胞24 h后,采用MTT法测定细胞活力以计算抑制率与半数抑制浓度（IC50）。以不同质量浓度杨黄总黄酮（40、80、100μg/ml）作用于Hep G2细胞72 h后,采用流式细胞仪测定细胞凋亡情况与细胞周期分布情况。结果：杨黄总黄酮含量为464.5 mg/g。10、20、40、80、100μg/ml杨黄总黄酮对细胞的抑制率分别为（6.46±1.74）%、（8.19±1.08）%、（23.19±2.77）%、（42.09±1.46）%和（58.18±1.89）%,抑制率与其质量浓度呈正相关,IC50为93.9μg/ml。40、80、100μg/ml杨黄总黄酮作用于细胞72 h后细胞凋亡率增加,并与质量浓度呈正相关。随着杨黄总黄酮质量浓度增加,S＋G2期细胞比例增加。结论：杨黄总黄酮可诱导Hep G2细胞凋亡,其机制可能与将细胞阻滞于S＋G2期有关。
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