作者：侯大平 张志国 孙淑波 王晶 雷力力泮托拉唑药动学基因多态性
摘要：目的：研究泮托拉唑在不同CYP2D6＊10基因型健康志愿者体内的药动学。方法：24名健康志愿者分为CC组、CT组、TT组;应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）分析CYP2D6＊10基因型。受试者均口服泮托拉唑肠溶胶囊（40mg）后,采用高效液相色谱法测定血药浓度。结果：CC组、CT组、TT组的t1/2分别为（1.78±0.34）、（1.51±0.64）、（2.05±0.37）h,cmax分别为（3.20±0.82）、（3.29±0.74）、（3.13±0.79）mg/L,AUC0-12h分别为（11.18±3.94）、（11.37±4.66）、（14.31±4.77）mg·h/L。通过t检验,t1/2、cmax、AUC0-12h3种基因型之间的差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：泮托拉唑药动学在个体间的差异与CYP2D6＊10基因型可能不相关。
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