作者：陈颖 朱向珺 李瑛避孕药品不良反应关联性评价
摘要：目的：提高我国避孕药品不良反应（ADR）监测评价水平。方法：对国家人口计生委计划生育ADR监测中心2007-2011年收集到的1572例避孕药品ADR报告进行关联性评价。结果：1572例ADR报告以“很可能”的一般报告居多，有1029例，占66．00％，主要涉及口服避孕药（567例）和皮下埋植剂（415例）；ADR评价为“很可能”的口服避孕药排序靠前的ADR类型主要为月经问题、血压升高等。结论：对个例报告进行关联性评价是提取可靠信号的基础和重要内容，因而需进一步提升基层业务人员的报告意识和关联性评价水平。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
