进口药品药物不良反应制药厂商自发报告系统
摘要:日前,国家食品药品监督管理局相关负责人表示,进口药品在境外发生的不良反应(ADR)要及时报告,而这一责任和义务要由进口药品的国内经营单位和国外制药厂商承担。
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