作者：张力辉; 李冬梅; 邹子扬等位基因冠心病klotho基因
摘要：目的通过分析klothoG395A,F352V,C370S三个位点的等位基因与单核苷酸多态性（SNP）在老年性高血压人群中的分布情况，探究klotho基因对高血压患者造成靶器官损害的相关特性。方法选取2013年1月~2016年1月于河北港口集团有限公司港口医院神经内科老年高血压患者104例，其中男性54例，女性50例，平均年龄（67.32±7.32）岁。按是否合并冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病，CHD）分为两组，即高血压合并CHD组（n=57，男性30例，女性27例）和高血压未合并CHD组（n=47，男性24例，女性23例）。再按是否发生肾损害分为高血压合并肾损害组（n=66，男性35例，女性31例）和高血压未合并肾损害组（n=38，男性19例，女性19例），分别统计各组患者临床资料及klotho的等位基因的分布情况，分析其与心、肾靶器官损害的相关性。结果在合并CHD和未合并CHD两组患者中，合并CHD组患者年龄较高，而性别，糖尿病及血脂等方面，则无显著差异（P＞0.05）；对klotho基因G395ASNP的三个等位基因GG,GA,AA的比较中，合并CHD和未合并CHD两组中患者无显著差异；性别比较显示：男性患者AA基因型在合并CHD组中显著高于未合并CHD组，差异有统计学意义（P＜0.05）。klotho基因F352VSNP中，FV基因型的频率在高血压并发CHD组中较未并发CHD的患者更低，在男性分层中这一差距依然存在，差异有统计学意义（P＜0.05）；klotho基因SNPC370S的各个等位基因CC,CS,SS在两组中均无显著差异，按性别分层后仍无显著差异（P＞0.05）。结论男性高血压患者伴klotho基因G-395ASNPAA等位基因易并发CHD，而携带F352VFV等位基因的男性高血压患者患CHD的概率更低；高血压合并肾损害与klotho基因的相关性不明显。
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