作者：阎霞; 徐臻龚; 洪葵心血管病学病窦综合征综述遗传致病基因
摘要：遗传性病窦综合征(SSS)可见于有或无心脏结构异常的胎儿、婴幼儿或儿童,有明显的家族性倾向,常呈常染色体显性和常染色体隐性两种遗传模式。目前已报道10余个基因与本病相关。分子遗传学检测有助于寻找遗传性SSS的致病性变异,但通常不作为遗传性SSS的常规诊断检测手段。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
《中国心脏起搏与心电生理杂志》（CN：42-1421/R）是一本有较高学术价值的大型双月刊，自创刊以来，选题新奇而不失报道广度，服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《中国心脏起搏与心电生理杂志》以心脏起搏、心电及心律失常学为报道内容，介绍国内外新的诊断、治疗方法及预防经验等重要进展，进行国内及国际间的学术交流，发挥学术导向作用。
杂志详情
