先天性长qt综合征遗传学col4a5基因先天性眼球震颤kcnq1基因pcr技术新突变位点序列测定蛋白基因
摘要:0500445 一个新的Br蛋白基因部分序列测定及分析,0500446 一个先天性眼球震颤家系致病基因的初步定位,0500447 应用PCR技术对先天性长QT综合征KCNQ1基因进行定点突变的研究,0500448 猪的雌雄连锁图谱的比较研究,0500449 一性连锁Aiport综合征中国家系COL4A5基因新突变位点的检测.
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《中国循证儿科杂志》(CN:31-1969/R)是一本有较高学术价值的大型双月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《中国循证儿科杂志》办刊宗旨是:面向临床,注重循证,为提高儿科医生的临床和科研水平服务。本刊以儿科医疗、科研和管理工作者为主要读者对象,以刊载体现循证医学理念和方法进行儿科学研究的成果为主的学术技术类期刊,同时也适当地介绍循证医学方法学。
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