作者：王蒙 周文佳 肖莉 张全英细胞色素p450cyp2d6帕罗西汀药动学多态性限制性片段长度
摘要：目的研究中国健康人CYP2D6基因多态性对帕罗西汀药动学的影响。方法使用PCR-RFLP方法将23位志愿者分为3组：CYP2D6＊1／＊1组（n=5），CYP2D6＊1／＊10组（n=7），CYP2D6＊10／＊10组（n=11）。给予帕罗西汀20mg单剂量口服，收集给药后96h内的一系列血样，用LC—MS／MS法测定帕罗西汀的血药浓度并做药动学分析。结果与CYP2D6＊1／＊1组药动学参数相比．CYP2D6＊1／＊10组tmax、t1／2和CYP2D6＊10／＊10组tmax无显著差异（P〉0．05）；CYP2D6＊1／＊10、CYP2D6＊10／＊10组的ρmax、AUC0-96h、AUC0-∞、CL（F）、Vd和CYP2D6＊10／＊10组t1／2均有显著差异（P〈0．05或P〈0．01）。结论CYP2D6＊10等位基因突变能引起代谢表型的改变，影响帕罗西汀在健康人的体内代谢。
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