作者：张霞萍; 俞海泓; 常杰; 魏文石帕金森病司来吉兰苄丝肼左旋多巴药物疗法安全
摘要：目的:研究司来吉兰合用苄丝肼-左旋多巴治疗帕金森病的临床疗效和安全性. 方法: 采用开放性自身治疗前后对照.25例帕金森病病人经苄丝肼-左旋多巴治疗后出现疗效减退、症状波动者,加用司来吉兰5～7.5 mg·d-1,早晨、中午各服1次. 临床疗效采用帕金森运动功能量表(MDRSPD)评分标准,同时检测血、尿常规,肝、肾功能及心电图.结果:MDRSPD量表的临床总有效率84 %,"开"期潜伏期缩短(13±s 10) min,"开 "期持续时间延长(0.7±0.5) h,不良反应轻微.结论:司来吉兰合用苄丝肼-左旋多巴治疗中晚期帕金森病疗效确切,安全性高.
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