作者:陆宏国; 徐玉凤; 周斌; 叶春梅; 张玉斌帕珠沙星药物合成抗菌药
摘要:目的:合成帕珠沙星.方法:以(S)-9,10-二氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶[1,2,3-de][1,4]苯并口恶嗪-6-羧酸乙酯为起始原料,经缩合、环合、水解等反应制得帕珠沙星.结果:采用本合成工艺制得了帕珠沙星,收率为44.1%.结论:本合成工艺简单易操作,适合工业化生产.
注:因版权方要求,不能公开全文,如需全文,请咨询杂志社
《中国新药杂志》(CN:11-2850/R)是一本有较高学术价值的大型半月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。
北大期刊、CSCD期刊、统计源期刊
人气 15696 评论 49
人气 11115 评论 49