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帕珠沙星的合成

作者:陆宏国; 徐玉凤; 周斌; 叶春梅; 张玉斌帕珠沙星药物合成抗菌药

摘要:目的:合成帕珠沙星.方法:以(S)-9,10-二氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶[1,2,3-de][1,4]苯并口恶嗪-6-羧酸乙酯为起始原料,经缩合、环合、水解等反应制得帕珠沙星.结果:采用本合成工艺制得了帕珠沙星,收率为44.1%.结论:本合成工艺简单易操作,适合工业化生产.

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中国新药

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