作者：王勇; 李觉(审校); 胡大一(审校)扩张型心肌病基因治疗心脏病治疗遗传原因收缩功能障碍病毒持续感染体液免疫反应机械辅助循环
摘要：扩张型心肌病（Dilated cardlomyopathv，DCM）是一类既有遗传又有非遗传原因造成的复合型心肌病，以左心室或双心室扩大和收缩功能障碍等为特征。DCM的病因和发病机制，包括遗传基因因素、病毒持续感染、细胞和体液免疫反应等。近年来随着心脏病治疗技术的发展，DCM的治疗效果取得了较大的进步。治疗手段包括药物治疗、心脏起搏再同步化治疗、左室减容成形术、左心室机械辅助循环及心脏移植治疗等。
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