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奥美沙坦通过减低整合素β5的表达促进心肌肥大的消退

作者:贾楠; 黄秋萍; 金炜; 张建军; 孙宝贵奥美沙坦心肌肥大

摘要:目的研究整合素β5和心肌肥大的关系,比较新型血管紧张素Ⅱ-Ⅰ型受体拮抗剂(ARB)奥美沙坦和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)替莫普利对心肌肥大的作用。方法雄性脑卒中易感型自发性高血压大鼠(SHRSP)33只,5周龄雄性京都种Wistar(WKY)大鼠11只,随机分为SHRSP空白组,SHRSP的奥美沙坦给药组(10mg· kg^-1 · d^-1),SHRSP的替莫普利给药组(10mg· kg^-1 · d^-1),WKY作为对照组。给药6周后,取出心脏称重,制作标本进行病理学检查,检测血管紧张素Ⅱ-Ⅰ型受体(AT1)以及整合素β5的表达量。结果奥美沙坦和替莫普利的使用使SHRSP的收缩压降低,但奥美沙坦比替莫普利的促心肌肥大消退作用更显著。半定量RT—PCR测定表明,SHRSP的AT1和整合素85的表达量明显高于WKY,奥美沙坦和替莫普利的使用降低了两者的表达量,奥美沙坦的作用更显著。AT1和整合素β5的表达成正相关关系。结论奥美沙坦在抑制心肌细胞肥大和降低AT1、整合素口5的表达量方面比替莫普利有更多获益。整合素85的表达受抑参与了心肌肥大的消退。整合素口5在心肌细胞的表达可能受到血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)通过AT1受体的调节。

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