作者：熊婷婷(综述); 谢晓恬(审校)免疫性血小板减少症血小板破坏血小板生成骨髓巨核细胞免疫发病机制细胞因子水平病因机制免疫异常
摘要：免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)是儿童期常见血液病之一,约占出血性疾病的25%~30%[1]。ITP是因多种已知或未知病因作用下,体内产生血小板自身抗体导致血小板破坏,以及骨髓巨核细胞分化成熟障碍所致血小板生成减少,从而出现外周血小板计数下降并伴有不同程度出血倾向[2]。既往认为ITP与其他自身免疫性疾病相似,属于体液免疫异常疾病[3-5]。但随着研究的不断深入,目前发现ITP的免疫异常发病机制,在始动和进展阶段,以及免疫调节过程中,均有细胞免疫机制参与[6-8]。因此,有关ITP与T细胞亚群分布与功能、细胞因子水平异常及其相互作用等关系,是目前ITP领域研究热点,并已获显著进展与成果[9-13]。本文对近3~5年内有关ITP细胞免疫发病机制的国内外文献报道进行综述,以供同行参考,并为进一步深入研究ITP病因机制和探索新的有效治疗靶点,提供理论依据。
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