作者：张照伟; 周虹云溴吡斯的明ms药动学血药浓度
摘要：目的 建立HPLC-MS/MS测定人血浆中溴吡斯的明的药物浓度，并研究溴吡斯的明片在健康人体内的药动学。方法 采用HPLC-MS/MS检测法，用乙腈沉淀蛋白法处理血浆样本。采用Shimadzu Shim-Pack VP-ODS色谱柱（150 mm×2.0 mm，5 μm）；流动相为甲醇-水（含5 mmol·L-1醋酸铵和0.1%甲酸），梯度洗脱；流速：0.2 mL·min-1；采用三重四级杆质谱仪，电喷雾离子源，正离子模式，选择性离子检测，溴吡斯的明和内标新斯的明的检测离子分别为m/z 181.1→72.2，m/z 223.1→208.1。20名健康受试者口服溴吡斯的明片60 mg后，在不同时间点采集血浆样品，采用建立的HPLC-MS/MS条件测定溴吡斯的明血药浓度，计算药动学参数。结果 溴吡斯的明血药浓度在0.5~100 ng·min-1内样品峰面积比与浓度线性关系良好（r=0.996 9），绝对回收率，日内、日间精密度，冷冻、冻融、室温稳定性均符合生物样品分析要求。20名健康受试者口服溴吡斯的明片60 mg 后的主要药动学参数如下：Cmax为（43.26±10.33）ng·mL-1；Tmax为（1.77±0.48）h；t1/2为（5.11±0.96）h；AUC0-t为（204.8±64.93）ng·h·mL-1；AUC0-∞为（212.42±68.31）ng·h·mL-1。结论 该方法简单、准确、灵敏，适用于溴吡斯的明血药浓度测定和药动学研究。
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