作者：周静; 王成蹊; 周涛; 潘弟仪; 侯连兵因宁片甲状腺功能亢进肝损害大鼠甲状腺激素受体实时荧光定量pcr
摘要：目的研究因宁片对甲亢性肝损害大鼠的肝组织内甲状腺激素受体（TR）和I型脱碘酶（DioI）基因表达的影响。方法采用L．甲状腺激素钠（800μg·kg-1·d-1）灌胃建立大鼠甲亢性肝损害模型。给予因宁片低（0．6g·kg-1·d-1）、中（1．2g·kg-1·d-1）、高（2．4g·kg-1·d-1）剂量、甲亢灵（1．2g·kg-1·d-1），灌胃给药30d后，处死大鼠。取部分肝脏通过实时荧光定量PCR方法检测肝组织中TRα1、TRα2、TRB1、DioI基因的表达变化，酶联免疫吸附法（Elisa）法检测肝组织中DioI含量，Chapra氏方法测定肝组织DioI的活性。结果与空白对照组比较，模型组TRαI表达上调，TRy2表达下调，TRβ1表达上调（P〈0．01）；因宁片能抑制TRα1和TRβ1基因表达（P〈0．05），对TRα2表达影响不明显（P〉0．05）。模型组DioI表达与空白对照组相比显著增强（P〈0．01），含量增加（P〈0．01）、活性升高（P〈0．05）；与模型组比较，因宁片能显著降低DioI表达，并呈剂量依赖趋势（r=-0．792，P〈0．01），各剂量组均降低DioI含量（P〈0．05或P〈0．01），因宁片中、高剂量能显著降低DioI活性伊〈0．05）。结论肝组织内TR和DioI表达异常，可能参与甲亢性肝损害的发生。因宁片能调节甲亢性肝损害大鼠肝脏的TR和DioI基因的异常表达、降低DioI含量、抑制DioI的活性，这可能是因宁片治疗甲亢性肝损害的分子作用机制之一。
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