作者：郭舜民; 邓思珊; 齐一萍; 林绥工艺改进化学合成氯法拉滨抗白血病
摘要：目的合成标题化合物，并进行工艺改进。方法以1-乙酰基-2，3，5三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖为起始原料，制得1-氯-2-脱氧-2-氟-3，5-二-O-苯甲酰基-α—D-阿拉伯糖（化合物6）。化合物6与2-氯腺嘌呤在四氯化锡作用下发生缩合反应生成氯法拉滨。结果总收率为8．4％，目标化合物的结构经IR、^1H—NMR、MS等方法确证。结论该合成工艺具有原料易得，操作简便，易于工业化生产等特点。
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