作者：张真强; 李金垄; 韦球; 廖金玲; 覃雅婷; ...脓胸铜绿假单胞菌引流管
摘要：目的探究铜绿假单胞菌构建新西兰兔脓胸模型的条件,为进一步研究铜绿假单胞菌在胸腔环境中的生长特性、耐药机制及其相应的诊疗策略提供基础.方法将24只新西兰兔随机分成实验组和对照组,对照组8只,实验组16只;通过胸腔穿刺置管术于新西兰兔右侧第六肋间隙将引流管置入胸腔,实验组向胸腔内注入2ml/kg的10^5~10^6CFU/ml铜绿假单胞菌标准菌株PAO1菌液;对照组向胸腔内注入等量LB肉汤;将引流管埋入胸腔内,在清洁级环境下正常饲养.于术后第4天解剖新西兰兔,取胸膜组织进行HE染色,观察胸膜增厚及炎症细胞浸润情况,并取胸腔积液/脓絮状物进行革兰染色观察铜绿假单胞菌;取引流管进行细菌培养及活菌计数以证明铜绿假单胞菌感染所致的脓胸模型是否建立成功.结果共有22只新西兰兔完成实验,实验组新西兰兔患侧胸腔中形成不等量的胸腔积液/脓絮状物,广泛存在组织粘连.胸膜组织HE染色显示实验组的新西兰兔胸膜明显增厚,并伴随大量炎症细胞浸润.实验组新西兰兔的胸腔积液/脓絮状物革兰染色可见革兰阴性杆菌.实验组留置的引流管中可培养出大量铜绿假单胞菌.结论用LB肉汤作为铜绿假单胞菌悬液的溶剂,将细菌注入胸腔可成功建立新西兰兔铜绿假单胞菌脓胸模型.
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