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右美托咪啶复合靶控输注瑞芬太尼用于无痛人流术的临床观察

作者:于洋 张晖 樊宏右美托咪啶瑞芬太尼丙泊酚靶控输注无痛人工流产

摘要:目的基于复合靶控输注(TCI)瑞芬太尼的基础上,观察右美托咪啶用于无痛人流术的麻醉效果及安全性。方法82例ASAI。Ⅱ级清官患者,随机分为DR组(观察组,42例)和PR组(对照组,40例)。DR组缓慢静脉注射(大于10min)右美托眯啶0.751.Lg/kg。PR组缓慢静脉推注丙泊酚lmg/kg。再分别对DR组及PR组输注血浆靶浓度(Cp)为2~2.5ng/ml的TCI瑞芬太尼输注,逐渐增加,直至满足手术要求,最大可至4ng/ml。记录术前(T。)、置入阴道窥器时(L)、扩官时(L)、吸官时(T4)和手术结束时(T5)的SBP、DBP、MAP、HR和SpO:。记录患者镇静评分、唤醒时间和定向力的恢复时间,并观察围术期患者呼吸抑制、术后宫缩痛情况。结果DR组中T2、T3、T4时的HR较T。时显著降低,差异具有统计学意义(P〈0.05);PR组中T2、T3、T4时的MAP、Sp02相比T1时显著下降(P〈0.05)。DR组在T2、T3时的MAP、Sp02显著高于PR组,DR组在T2、T3、T4时的HR显著低于PR组(P〈0.05)。此外,DR组的唤醒时间和定向力恢复时间相对PR组显著缩短(P〈0.05)。同时,DR组的围术期呼吸抑制及术后宫缩痛(VAS)发生率明显低于PR组(P〈0.05)。结论无痛人工流产手术中患者应用0.75tLv./kz右美托咪啶复合’rCI瑞芬太尼效果满意。

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