作者:梁涛重症肌无力治疗获得性自身免疫性疾病乙酰胆碱受体抗体介导细胞免疫主要表现
摘要:重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖及补体参与的神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。主要表现为一部分或全身横纹肌软弱和异常,易于疲劳;特征为症状在活动后加剧、休息后减轻。该病疗程长,部分患者治疗后可获得理想效果,
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